铁死亡（Ferroptosis）和细胞凋亡（Apoptosis）是两种不同的细胞死亡方式，它们在发生机制、形态学特征、生物学意义以及调控途径等方面存在显著的区别。
区别
1.发生机制：
铁死亡：是一种铁离子依赖性的程序性细胞死亡形式。它主要在二价铁离子或酯氧合酶的作用下，催化细胞膜上高表达的不饱和脂肪酸，发生脂质体过氧化，从而诱导细胞死亡。此外，还表现为抗氧化体系（如谷胱甘肽GSH和谷胱甘肽过氧化物酶GPX4）的表达量降低。
细胞凋亡：是一种由基因控制的细胞自主的有序的死亡过程。它涉及一系列基因的激活、表达以及调控，包括Bcl-2家族、caspase家族等基因的参与。凋亡的发生是为了更好地适应生存环境而主动争取的一种死亡过程。
2.形态学特征：
铁死亡：细胞线粒体变小，膜密度增高，嵴减少或消失，外膜破碎。细胞核中形态变化不明显，但脂质过氧化增高，ROS升高。
细胞凋亡：细胞体积缩小，连接消失，与周围的细胞脱离。细胞质密度增加，线粒体膜电位消失，通透性改变，释放细胞色素C到胞浆。核质浓缩，核膜核仁破碎，DNA降解成为约180-200bp片段。胞膜有小泡状形成，膜内侧磷脂酰丝氨酸外翻到膜表面，胞膜结构仍然完整，最终将凋亡细胞遗骸分割包裹为几个凋亡小体。
3.生物学意义：
铁死亡：与多种疾病的发生发展密切相关，包括缺血再灌注和肾损伤、神经系统疾病、癌症和血液系统疾病等。
细胞凋亡：在生物体的进化、内环境的稳定以及多个系统的发育中起着重要的作用。它是细胞的一种基本生物学现象，在多细胞生物去除不需要的或异常的细胞中起着必要的作用。
4.调控途径：
铁死亡：可以通过调节铁离子、抗氧化体系、脂质代谢等途径进行调控。
细胞凋亡：涉及多种基因的调控，包括凋亡相关基因的激活、表达以及凋亡通路的激活等。
