8个常见移液错误及解决方案
移液是实验室高频操作，但细微失误可能导致实验失败。以下是8个常见错误及解决方案，助你提升移液精度：
1. 吸头未紧密安装
错误：吸头松动导致液体泄漏或气溶胶污染。
解决方案：
插入吸头后左右旋转上紧，避免用力敲打。
使用匹配吸头（如GRIPTIPS®），确保密封性。
2. 移液角度偏离垂直
错误：移液器倾斜超过20°，气压改变影响精度。
解决方案：
保持移液器垂直浸入液体，吸头浸入深度控制在1-2mm（微量移液器）或6-10mm（大量程）。
使用人体工学移液器（如EVOLVE）减少手部疲劳。
3. 未预润洗吸头
错误：直接移液导致残留或体积不准。
解决方案：
常温样品：预润洗吸头2-3次，形成液体膜。
高温/低温样品：跳过润洗，避免热胀冷缩误差。
4. 移液体积超出量程范围
错误：使用100μL移液器取10μL液体，误差增大3倍。
解决方案：
小体积优先选小量程移液器（如0.5-10μL）。
大量程移液器：体积设置在35%-100%量程内。
5. 移液速度过快
错误：快速吸放导致气泡或液体残留。
解决方案：
慢吸慢放，匀速操作（减少误差5%）。
挥发性液体使用“快速分配”模式（如VOYAGER移液器）。
6. 残留液体未处理
错误：吸头残留液体影响定量。
解决方案：
排液后检查吸头内壁，刮净残留（尤其含甘油液体）。
粘性液体使用“反向移液”模式（如电动移液器）。
7. 移液器未定期校准
错误：长期未校准导致误差累积。
解决方案：
每年校准1-2次（高频使用可缩短周期）。
校准后验证：吸取超纯水称重，偏差需符合ISO8655标准。
8. 使用不匹配吸头
错误：第三方吸头导致气密性差。
解决方案：
选择原厂验证吸头，确保密封性和兼容性。
定期检查吸头与移液器匹配性。
额外建议
1.避免交叉污染：更换样品时更换吸头，尤其处理RNA等易污染样品。
2.规范存放：移液器竖直悬挂，避免平放导致液体流入。
3.环境控制：室温21.5℃±1℃，避免阳光直射或风大区域。
